ÜLKE OLARAK EFLİNSU’YA NEFES OLALIM

Henüz çok küçük yaştayken SMA Tip 1 tanısı konulan Eflinsu bebeğin ailesi, bebeklerinin tedavisini karşılamak için valilik onaylı bağış kampanyası düzenliyor. Eflinsu’nun tedavisine ulaşması için çok az zaman kaldığını belirten acılı aile, yaşadıkları zorlu süreci Hatay Meş’ale Gazetesi’ne anlattı. Tam adı Spinal Musküler Atrofi olan SMA, istemli kasların erimesine yol açan sinir-kas hastalıkları grubuna dahil kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA’da hastalığın en ağır seyreden türü ise ‘Tip 1 SMA’. Baş kontrolü, kol-bacak hareketleri, dönme, yürüme gibi temel becerilerin kaybedildiği bu seviyede yutkunma, emme gibi işlevler de yerine getirilemiyor ve ömür boyu cihaza bağlı şekilde yaşam sürdürülebiliyor. Çoğu hasta ise uzun süre hayatta kalamıyor. Eflinsu’nun ailesi ise Zolgensma isimli ilaca ulaşmak için kendi imkanlarıyla kampanya düzenliyor.

HEPİMİZ BİRER ENGELLİ ADAYIYIZ

Türkiye olarak milyonlarca mazluma kucak açıyoruz. Her gün binlerce gerekli gereksiz şeye paramızı harcarken, böylesine yardıma muhtaç çocuklarımızın sağlığına kavuşması için gereken yardımı da yapmalıyız. Biz sorumlu gazetecilik yapıyor ve gazetemiz aracılığıyla Eflinsu ve benzeri durumda olan nice SMA’lı çocuklarımız için başta Türkiye Cumhuriyeti Başkanı sayın Recep Tayyip Erdoğan başta olmak üzere Sağlık Bakanımız sayın Fahrettin Koca’ya, Hatay Valimiz sayın Rahmi Doğan’a, Hatay Milletvekillerimize, İl Sağlık Müdürlüğümüze, STK’lara, il ve ilçe belediye başkanlarımıza, siyasi parti yöneticilerimize ve duyarlı tüm vatandaşlarımıza çağrıda bulunuyor ve Eflinsu için vereceğimiz hesap numarasına 1 TL dahi olsa yardım yapmanızı rica ediyoruz. Unutmayalım ki hepimiz birer engelli adayıyız. Siz değilseniz çocuğunuz, torununuz, ya da ailenizden herhangi birisi bu hastalığa yakalanabilir. Ben olmazsam ne olur demeden önce ben de varım diyerek Eflinsu’nun sağlığına kavuşması için yardım kampanyasına bağışta bulunalım ve miniğimizin ailesini sevindirelim.

KAMPANYA’DA %40’A ULAŞILDI

Minik Eflinsu’nun sağlığına kavuşması için gereken paranın %40’ına ulaşıldı. Tedavisi yurtdışında olan bu lanet hastalığı minik kızımızın yenmesi için herkesi küçük büyük demeden yardıma davet ediyoruz. Haber:Fadime ÇAYLI